TORONTO (Ontario), 24 juillet 2026 – L’Association canadienne du médicament générique (ACMG) et sa division Biosimilaires Canada accueillent favorablement la publication du rapport du Groupe de travail sur le secteur des produits pharmaceutiques et des sciences de la vie, remis aux ministres de la Santé et de l’Industrie, et saluent le travail réalisé pour cerner les occasions de renforcer le secteur pharmaceutique et des sciences de la vie au Canada.
L’ACMG, Biosimilaires Canada et plusieurs entreprises membres ont présenté aux coprésidents du Groupe de travail le point de vue des industries des médicaments génériques et biosimilaires dans le cadre du processus de consultation, mais n’ont pas été inclus parmi les membres du Groupe de travail. Il est essentiel que les besoins et les défis propres aux industries des médicaments génériques et biosimilaires soient pris en compte de façon prioritaire au moment où le gouvernement fédéral entreprend la mise en œuvre des recommandations du rapport.
« Nous accueillons favorablement plusieurs des recommandations du rapport. Toutefois, une stratégie pour le secteur pharmaceutique et des sciences de la vie ne peut être efficace si elle n’inclut pas les fabricants de médicaments qui représentent plus de 80% des ordonnances exécutées au Canada et les entreprises qui exploitent la majeure partie de la capacité de fabrication pharmaceutique du pays », a déclaré Jim Keon, président de l’ACMG.
« Les fabricants canadiens de médicaments génériques et biosimilaires jouent un rôle essentiel pour améliorer l’accès des patients aux médicaments, rendre les traitements plus abordables, renforcer la sécurité de l’approvisionnement pharmaceutique, soutenir la fabrication au Canada et assurer la viabilité à long terme de notre système de santé », a ajouté M. Keon.
À mesure que les travaux de mise en œuvre progresseront, il sera possible d’aller plus loin en accordant une attention accrue aux politiques qui soutiennent les industries canadiennes des médicaments génériques et biosimilaires. Celles-ci comprennent notamment des processus d’évaluation réglementaire plus rapides et plus prévisibles, un recours accru aux mécanismes de reconnaissance des évaluations étrangères, une plus grande utilisation des médicaments à moindre coût, un marché durable pour les médicaments génériques complexes, un accès accéléré aux médicaments biosimilaires ainsi que des réformes en matière de propriété intellectuelle et d’autres mesures visant à éliminer les obstacles à une concurrence pharmaceutique efficace.
Le rapport contient plusieurs recommandations qui correspondent aux priorités que l’ACMG et Biosimilaires Canada défendent depuis longtemps, notamment la modernisation du système réglementaire de Santé Canada, l’augmentation de sa capacité réglementaire, le renforcement de la fabrication pharmaceutique au Canada, l’amélioration de la résilience des chaînes d’approvisionnement et le renforcement de l’attractivité du Canada comme destination pour les investissements pharmaceutiques.
Le rapport reconnaît également que le cadre réglementaire, les politiques de remboursement et l’environnement stratégique plus large au Canada ont eu une incidence sur les investissements réalisés tant par les fabricants de médicaments d’origine que par les fabricants de médicaments génériques. Cette reconnaissance constitue une base importante pour l’élaboration de politiques favorisant un marché pharmaceutique prévisible et durable pour l’ensemble des secteurs de l’industrie.
L’industrie canadienne des médicaments génériques constitue également un atout stratégique pour le Canada. Le secteur emploie directement plus de 11 000 Canadiens, exploite la grande majorité de la capacité de fabrication pharmaceutique du pays et exporte des médicaments fabriqués au Canada vers plus de 100 pays.
Les médicaments génériques représentent 80,1% de toutes les ordonnances exécutées au Canada, mais seulement 23,1% des 47,9 milliards de dollars dépensés annuellement pour les médicaments sur ordonnance au pays, ce qui génère des économies importantes pour les gouvernements, les employeurs et les patients. Les médicaments biosimilaires sont généralement offerts à des prix de 25% à plus de 50% inférieurs à ceux des médicaments biologiques de référence, créant ainsi d’autres possibilités d’améliorer l’accès aux traitements et de réinvestir les économies réalisées dans d’autres priorités en matière de santé.
Le rapport recommande la création de plusieurs groupes de mise en œuvre réunissant des partenaires des secteurs public et privé afin de faire progresser ses recommandations. L’ACMG et Biosimilaires Canada estiment qu’il sera important que les fabricants canadiens de médicaments génériques et biosimilaires soient représentés dans les discussions pertinentes entourant la mise en œuvre, particulièrement celles portant sur la réglementation, les prix et le remboursement, la fabrication au Canada, les approvisionnements, la sécurité de l’approvisionnement et la stratégie industrielle.
« La prochaine étape de ces travaux sera déterminante, a déclaré M. Keon. Nous sommes impatients de collaborer de façon constructive avec le gouvernement fédéral afin de nous assurer que la mise en œuvre des recommandations tienne compte de la contribution de l’ensemble du secteur pharmaceutique et permette d’améliorer l’accès aux médicaments, leur abordabilité, la capacité de fabrication au Canada ainsi que la sécurité de l’approvisionnement en médicaments pour les Canadiens. »
L’ACMG et Biosimilaires Canada poursuivront leur collaboration avec les gouvernements et les parties prenantes afin de faire progresser des politiques qui améliorent l’accès à des médicaments abordables, favorisent une concurrence durable, renforcent la fabrication pharmaceutique au Canada et soutiennent la viabilité à long terme du système de santé canadien.